Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
25 Ekim 2014 CUMARTESİ
Resmî Gazete
Sayı : 29156
YÖNETMELİK
Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığından:
TÜRK GIDA KODEKSİ HAYVANSAL GIDALARDA BULUNABİLECEK
FARMAKOLOJİK AKTİF MADDELERİN SINIFLANDIRILMASI VE
MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ YÖNETMELİĞİNDE
DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK
MADDE 1 – 4/5/2012 tarihli ve 28282 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Türk Gıda Kodeksi Hayvansal Gıdalarda Bulunabilecek Farmakolojik Aktif Maddelerin Sınıflandırılması ve Maksimum Kalıntı Limitleri Yönetmeliğinin Ek-1 Bölüm-1’de yer alan izinli maddeler listesindeki Butafosfan, Diklazuril, Manganez karbonat, Monepantel, Neomisin ve Prednizolon isimli aktif maddelere ait satırlar aşağıdaki şekilde değiştirilmiş,
“
Farmakolojik Aktif Madde
Belirleyici Kalıntı
Hayvan Türü
Maksimum Kalıntı Limiti-MKL
Hedef Doku
Diğer
Koşullar
Terapötik Sınıfı
Butafosfan
-------
Gıda elde edilen tüm memeli hayvan türleri
MKL gerekmemektedir.
-------
-------
Sindirim sistemi ve metabolizma / mineral takviyeleri
Diklazuril
-------
Tüm geviş getiren hayvanlar, domuz
MKL gerekmemektedir.
-------
Sadece ağız yoluyla kullanım içindir.
-------
Diklazuril
Kanatlı hayvanlar
500 mg/kg
Kas
Yumurtası insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.
Antiparaziterler/ Protozoonlara karşı etkili maddeler
500 mg/kg
Deri ve Yağ
1500 mg/kg
Karaciğer
1000 mg/kg
Böbrek
Tavşan
150 mg/kg
Kas
300 mg/kg
Yağ
2500 mg/kg
Karaciğer
1000 mg/kg
Böbrek
Manganez karbonat
-------
Gıda elde edilen tüm türler
MKL gerekmemektedir.
-------
-------
Sindirim sistemi ve metabolizma / mineral takviyeleri
Monepantel
Monepantel-sülfon
Koyun, keçi
700 mg/kg
Kas
Antiparaziterler/İç parazitlere karşı etkili maddeler
7000 mg/kg
Yağ
5000 mg/kg
Karaciğer
2000 mg/kg
Böbrek
170 mg/kg
Süt
Neomisin
(Framisetin dahil)
Neomisin B
Gıda elde edilen tüm türler
500 mg/kg
Kas
Kas için verilen MKL, balıklarda kas ve derinin doğal oranları içindir.
Yağ, karaciğer ve böbrek için verilen MKL balıkta uygulanmaz.
Yağ için verilen MKL, kanatlı hayvan ve domuzlarda yağ ve derinin doğal oranları içindir.
Antienfeksiyöz maddeler/ Antibiyotikler
500 mg/kg
Yağ
5500 mg/kg
Karaciğer
9000 mg/kg
Böbrek
1500 mg/kg
Süt
500 mg/kg
Yumurta
Prednizolon
Prednizolon
Sığır
4 mg/kg
Kas
-------
Kortikoidler/ Glukokortikoidler
4 mg/kg
Yağ
10 mg/kg
Karaciğer
10 mg/kg
Böbrek
6 mg/kg
Süt
Tek tırnaklı hayvanlar
4 mg/kg
Kas
8 mg/kg
Yağ
6 mg/kg
Karaciğer
15 mg/kg
Böbrek
”
”
Ek-1 Bölüm-1 İzinli Maddeler listesine ,“İsoeugenol” den sonra gelmek üzere “İsrail akut arı felci virüsünün intergenik ve yüzey proteinin kısımlarını kodlayan viral ribonükleik asit için çift iplikçikli ribonükleik asit homologları”, “Tiaprost” dan sonra gelmek üzere “Tildipirozin” ve “Triptofan” dan sonra gelmek üzere “Triptorelin asetat” isimli aktif maddelere ait satırlar aşağıdaki şekilde eklenmiştir,
“
Farmakolojik Aktif Madde
Belirleyici Kalıntı
Hayvan Türü
Maksimum Kalıntı Limiti-MKL
Hedef Doku
Diğer Koşullar
Terapötik Sınıfı
İsrail akut arı felci virüsünün intergenik ve yüzey proteinin kısımlarını kodlayan viral ribonükleik asit için çift iplikçikli ribonükleik asit homologları
-------
Arı
MKL gerekmemektedir.
Bal
-------
-------
Tildipirozin
Tildipirozin
Sığır, keçi
400 mg/kg
Kas
Sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.
Antienfeksiyöz maddeler/ Antibiyotikler
200 mg/kg
Yağ
2000 mg/kg
Karaciğer
3000 mg/kg
Böbrek
Domuz
1200 mg/kg
Kas
800 mg/kg
Deri ve Yağ
5000 mg/kg
Karaciğer
10000 mg/kg
Böbrek
Triptorelin asetat
-------
Gıda elde edilen tüm türler
MKL gerekmemektedir.
-------
-------
Üreme sistemine etkili maddeler
”
”
Ek-1 Bölüm-2 de bulunan “Kloroform” isimli aktif maddeye ait satır çıkartılarak Ek-1 Bölüm-1’e aktif madde “Klormadinon” dan sonra gelmek üzere aşağıdaki şekilde eklenmiştir.
“
Farmakolojik Aktif Madde
Belirleyici Kalıntı
Hayvan Türü
Maksimum Kalıntı Limiti-MKL
Hedef Doku
Diğer Koşullar
Terapötik Sınıfı
Kloroform
-------
Gıda elde edilen tüm memeli hayvan türleri
MKL gerekmemektedir.
-------
Aşılarda sadece yardımcı madde olarak ve sadece %1 ağırlık/hacim’i geçmeyen konsantrasyonlarda ve hayvan başına toplam doz 20 mg’ı geçmeyecek şekilde kullanım içindir.
-------
”
”
MADDE 2 – Aynı Yönetmeliğe aşağıdaki geçici madde eklenmiştir.
“Değişikliklere uyum zorunluluğu
GEÇİCİ MADDE 4 – (1) Bu maddenin yürürlüğe girdiği tarihte değiştirilen farmakolojik aktif maddeler ile ilgili faaliyet gösteren gıda işletmecileri, 1/12/2014 tarihine kadar bu değişiklik hükümlerine uymak zorundadır. Bu tarihe kadar ilgili mevzuat hükümlerinin uygulanmasına devam olunur.”
MADDE 3 – Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
MADDE 4 – Bu Yönetmelik hükümlerini Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanı yürütür.
Yönetmeliğin Yayımlandığı Resmî Gazete'nin
Tarihi
Sayısı
4/5/2012
28282
Yönetmelikte Değişiklik Yapan Yönetmeliğin Yayımlandığı Resmî Gazete'nin
Tarihi
Sayısı
26/7/2013
28719